溧阳企业生产一类医疗器械备案如何代办理？比如理疗电极…
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溧阳企业生产一类医疗器械备案如何代办理？比如理疗电极…
发布时间 : 2023-08-08
溧阳企业生产一类医疗器械备案如何代办理？比如理疗电极…
美临达专业办理理疗电极等一类医疗器械备案。联系电线（微信同）
客户询问理疗电极等热门一类医疗器械产品的备案服务，小编整理了一下，发现热门产品很多，如：导光冷凝胶、医用退热敷贴、一次性使用点刺针、医用胶片、理疗用电极、鼻部类冲洗器、创可贴、弹力腿套、压力弹力带、患者移位车（机）、防褥疮垫、义眼片、牙科毛刷、######一次性给药器、助行器、医用体表固定器、皮肤滚动针、穴位刺激贴、刮痧疗板、核酸多动能提取仪等；小编从事医疗器械资质代办多年，具备以上产品的备案咨询经验，下面小编以理疗电极为例来给大家讲解下，一类医疗器械备案如何办理？【
使用时，贴附在理疗部位。配合中低频、干扰电等电疗设备，将电疗设备输出的电刺激信号传导到人体皮肤表面。
备案办理原则】1.先办理产品备案：头部步要先办理理疗电极的产品备案，只有办理了产品备案，才能办理生产备案。办理产品备案需要具备如下条件：营业执照（包含一类医疗器械生产、销售的经营范围）、法人身份证、产品图片、包装图片等；2.
再办理生产备案：第二部是在取得产品备案的前提下，办理生产备案，需要具备如下条件：提供3个负责人的学历、身份证证明、提供房产证明和租赁协议、提供生产、检验设备清单；
3.准备抽查审核：一般需要整理好现场、设备和体系文件，找小编办理的，一般都会在办理结束赠送体系文件模板，可免去后顾之忧。
产品备案资料】1. 医疗器械备案表。2. 关联文件：营业执照副本
产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制，主要包括医疗器械成品的可进行客观判定的功能性、安全性指标和检测方法。
4. 产品检验报告。产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告。不清楚产品是否可以自检的，可以联系小编进行咨询！（
8210828691微信同）5. 产品说明书及标签样稿。6. 生产制造信息：与产品研制、生产有关的质量管理体系文件。
8. 证明产品安全、有效所需的其他资料。
生产备案资料】1.头部类医疗器械生产备案表2.营业执照
3.《头部类医疗器械备案凭证》及经备案的产品技术要求复印件
4.法人、企业负责人身份证复印件
6.生产、质量和技术负责人的身份、学历证明复印件
8. 主要生产设备和检验设备目录
12.经办人授权书及身份证复印件
现在绝大多数提取都可以进行在线预审办理了，流程如下：
点击在线办理→信息自检→资料填写→上传资料→信息反馈，经过4个步骤即可提交备案成功。
备案凭证样本】备案办理完成后，可以在办理结果处领取下载电子证书。样本名称：头部类医疗器械产品备案凭证
【结语】美临达专业办理各类一类医疗器械产品备案、生产备案、诊断试剂备案等。拥有众多成功案例的资料模板，有需要的办理的客户可以随时咨询！
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